Mukowiscydoza jest chorobą o podłożu genetycznym. Nie ma skutecznej metody jej leczenia. Stosuje się jedynie leczenie objawowe, które pozwala na wydłużenie i zwiększenie komfortu życia. Istnieje terapia, która pozwala zahamować rozwój choroby. W Polsce niestety nie jest refundowana. Roczny koszt leczenia dziecka chorego na mukowiscydozę kosztuje prawie milion złotych.
Rodzice małego Arturka z Białegostoku prowadzą zbiórkę na leczenie synka. Cel to 100 tysięcy złotych. Do tej pory udało się zebrać prawie 7 tysięcy złotych. Zbiórka prowadzona jest na portalu pomagam.pl/oddech dla Artura